NEH online kaufen

NEH-Pulver online kaufen

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Geschichte und Kultur

N-Ethylhexedron wurde erstmals in einer Probe des belgischen Zolllabors identifiziert, die die GFS im November 2015 erhielt. Im Januar 2016 wurde es bei der GFS in einer vom französischen Zoll bereitgestellten Probe identifiziert. Im Februar 2016 erhielt die EBDD dann Berichte über die Identifizierung dieses Stoffes aus anderen Ländern, wie Schweden, den Niederlanden, Frankreich, Belgien und Slowenien.

Chemie

n-Ethylhexedron ist ein Molekül aus der chemischen Klasse der Cathinone. Der Begriff "substituiertes Cathinon" bezieht sich auf eine breite Palette von Substanzen, die auf Cathinon, dem Hauptwirkstoff der Khat-Pflanze, basieren. Cathinon besteht im Wesentlichen aus einem Amphetaminkern (einem Phenethylaminkern mit einer an das Alpha-Kohlenstoffatom gebundenen Alkylgruppe) und einer an das Beta-Kohlenstoffatom gebundenen Sauerstoffgruppe. Cathinone sind auch als Beta-Keton (βk)-Analoga (doppelt gebundener Sauerstoff am β-Kohlenstoffatom) von Amphetaminen bekannt.

Insbesondere kann das Cathinon-Grundgerüst an drei verschiedenen Stellen modifiziert werden, wodurch Hunderte von möglichen Verbindungen entstehen, darunter Substituenten wie die
am aromatischen Ring, am Alpha-Kohlenstoff oder an der Aminogruppe.

Pharmakologie

Es liegen nur sehr wenige Daten über die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von n-Ethylhexedron und anderen substituierten Cathinonen beim Menschen vor. Wie Amphetamine üben synthetische Cathinone ihre stimulierenden und sympathomimetischen Wirkungen über eine Erhöhung der synaptischen Konzentrationen von Katecholaminen wie Dopamin, Serotonin und Noradrenalin aus. Diese Moleküle sind in der Lage, Monoamin-Wiederaufnahmetransporter zu hemmen, was zu einer verringerten Clearance von Neurotransmittern aus der Synapse führt. Sie können auch die Freisetzung von biogenen Aminen aus den intrazellulären Speichern bewirken.

Synthetische Cathinone sind im Allgemeinen weniger gut in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden als Amphetamine, da die Beta-Keto-Gruppe eine erhöhte Polarität bewirkt. Im Gegensatz zu anderen synthetischen Cathinonen können Pyrrolidin-Derivate die Blut-Hirn-Schranke besser überwinden, da der Pyrrolidinring diesen Molekülen eine geringe Polarität verleiht. Studien über den Metabolismus synthetischer Cathinone haben gezeigt, dass sie n-demethyliert werden, die Ketogruppe zu Hydroxyl reduziert wird und die Ringalkylgruppen oxidiert werden.