Acheter le NEH en ligne

Acheter de la poudre NEH en ligne

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Histoire et culture

N-ethylhexedrone a été identifiée pour la première fois dans un échantillon du laboratoire des douanes belges reçu par le CCR en novembre 2015. En janvier 2016, elle a été identifiée au CCR dans un échantillon fourni par les douanes françaises. Par la suite, en février 2016, l'OEDT a reçu des rapports d'identification de cette substance provenant d'autres pays, tels que la Suède, les Pays-Bas, la France, la Belgique et la Slovénie.

Chimie

n-Ethylhexedrone La n-éthylhexédrone est une molécule de la classe chimique des cathinones. Le terme "cathinone substituée" fait référence à une large gamme de substances basées sur la cathinone, le principal composant actif de la plante de khat. La cathinone se compose essentiellement d'un noyau d'amphétamine (un noyau de phénéthylamine avec un groupe alkyle attaché à l'atome de carbone alpha) et d'un groupe d'oxygène attaché à l'atome de carbone bêta. Les cathinones sont également connues sous le nom d'analogues bêta-cétoniques (βk) (oxygène à double liaison sur l'atome de carbone β) des amphétamines.

En particulier, le squelette de la cathinone peut être modifié sur trois sites différents, ce qui permet de créer des centaines de composés possibles, y compris des substituants tels que les suivants
sur le cycle aromatique, le carbone alpha ou le groupe amine.

la pharmacologie

Il existe très peu de données sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de la n-éthylhexédrone et d'autres cathinones substituées chez l'homme. Comme les amphétamines, les cathinones de synthèse exercent leurs effets stimulants et sympathomimétiques en augmentant les concentrations synaptiques de catécholamines telles que la dopamine, la sérotonine et la noradrénaline. Ces molécules sont capables d'inhiber les transporteurs de recapture des monoamines, ce qui réduit la clairance des neurotransmetteurs au niveau de la synapse. Elles peuvent également provoquer la libération d'amines biogènes à partir des réserves intracellulaires.

Les cathinones synthétiques sont généralement moins capables de traverser la barrière hémato-encéphalique que les amphétamines, car le groupe bêta-céto augmente la polarité. Contrairement aux autres cathinones synthétiques, les dérivés de la pyrrolidine ont une plus grande capacité à traverser la barrière hémato-encéphalique parce que l'anneau pyrrolidine confère à ces molécules une faible polarité. Des études sur le métabolisme des cathinones synthétiques ont montré qu'elles sont n-déméthylées, que le groupe céto est réduit en hydroxyle et que les groupes alkyle du cycle sont oxydés.